Представители благотворительного фонда «Помоги.Орг» обратились в редакцию нашей газеты с просьбой способствовать в оказании помощи Валентине Журавлевой – больной муковисцидозом девочке из поселка Лысые Горы Саратовской области.

Фонд «Помоги.Орг» предлагал опубликовать свои реквизиты для сбора средств на лечение Валентины Журавлевой.

Муковисцидоз – наследственное заболевание. Недавно эту болезнь научились лечить. Теперь люди с таким диагнозом могут, как и больные диабетом, вести полноценную жизнь, получая необходимое лечение. В Саратовской области по программе «7 нозологий» с сентября 2011 года лечение лекарственным препаратом пульмозим получают все пациенты, которые в этом нуждаются (всего – 35 человек, из них 28 – дети).

По поводу письма в редакцию мы обратились за разъяснением в министерство здравоохранения Саратовской области.

Первым пришел ответ от главного специалиста по педиатрии и детской эндокринологии Саратовской областной детской клинической больницы Михаила Свинарева. Он сообщил, что Валентина Журавлева состоит на учете по поводу муковисцидоза с раннего возраста. Получает постоянную терапию и проходит курсы противорецидивного лечения в областной детской больнице – за 2011 год состоялось четыре госпитализации, в том числе две – по программе оказания высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП).

В ноябре-декабре 2011 года Валентина была госпитализирована в клинику Научного центра здоровья детей РАМН. При выписке ей было рекомендовано продолжение лечения с использованием, в том числе, ингаляционных антибиотиков – тобрамицина и колистина. Колистин является новейшим антибиотиком. Ориентировочная стоимость лечения этим препаратом в течение 30 дней (в соответствии со стандартом ВМП) составляет 65 тысяч рублей. Именно на приобретение этого препарата предлагал свои услуги по сбору средств фонд «Помоги.Орг».

Однако, по словам специалистов областного министерства здравоохранения, сегодня необходимости в этом нет. Как сообщила нам начальник отдела высокотехнологичной медицинской помощи Наталия Лукьянова, согласована и дата следующей госпитализации Вали в научный Центр здоровья детей РАМН – 26 марта. Уже выданы талоны на приобретение билетов до Москвы и обратно – и девочке, и сопровождающему ее лицу. В Центре ей будет оказана высокотехнологичная медицинская помощь в полном объеме. Кроме того, у Вали сохраняется возможность продолжения стационарного лечения и в областной детской клинической больнице.

В настоящее время министерством принято решение о приобретении за счет областного бюджета колистиметата натрия и стобромицина на сумму более 192 тысяч рублей для лечения Валентины Журавлевой по программе ВМП.